自2014年以來,相關(guān)政府部門已發(fā)布20余項(xiàng)政策支持國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,其中高端醫(yī)療器械設(shè)備國產(chǎn)化是重點(diǎn)鼓勵(lì)方向。近日,國家食藥總局又連發(fā)四項(xiàng)政策的征求意見稿,旨在加快臨床急需的藥品和醫(yī)療器械設(shè)備的審評審批,鼓勵(lì)國產(chǎn)醫(yī)療器械替代進(jìn)口。
政策鼓勵(lì)創(chuàng)新發(fā)展
為鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展,國家食藥總局連發(fā)四大政策(征求意見稿),包括《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評審批的相關(guān)政策》(征求意見稿)、《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)政策》(征求意見稿)、《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策》(征求意見稿)及《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新保護(hù)創(chuàng)新者權(quán)益的相關(guān)政策(征求意見稿)》。
四大征求意見稿內(nèi)容涵蓋加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批;對臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行備案制管理,臨床試驗(yàn)申請受理后60個(gè)工作日內(nèi)無回復(fù)即可按遞交的方案開展臨床試驗(yàn);接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù);將上市許可持有人制度在全國的藥品和醫(yī)療器械許可(注冊)人中普遍實(shí)行以及完善藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)制度等。
廣證恒生醫(yī)藥研究員趙巧敏告訴中國證券報(bào)記者,四大政策從醫(yī)療器械的審批、使用、保護(hù)創(chuàng)新者權(quán)益等多個(gè)角度來鼓勵(lì)創(chuàng)新,利好醫(yī)療器械企業(yè)的發(fā)展。
來自工信部的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)療器械行業(yè)2016年市場規(guī)模達(dá)到3700億元,過去6年來的年復(fù)合增長率達(dá)到20.3%。然而,國內(nèi)市場人均醫(yī)療器械費(fèi)用支出遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國家和地區(qū)市場。發(fā)達(dá)國家和地區(qū)人均醫(yī)療器械費(fèi)用通常高于100美元,而中國的人均醫(yī)療器械費(fèi)用僅為6美元。醫(yī)療器械行業(yè)成長空間廣闊。
重點(diǎn)支持高端醫(yī)療器械
醫(yī)療器械國產(chǎn)化及進(jìn)口替代是政策重點(diǎn)鼓勵(lì)方向,2014年以來已發(fā)布20余項(xiàng)政策予以支持。政策鼓勵(lì)方向是,提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平,重點(diǎn)發(fā)展影像設(shè)備、醫(yī)用機(jī)器人等高性能診療設(shè)備,勸降解血管支架等高值醫(yī)用耗材,可穿戴、遠(yuǎn)程診療等移動醫(yī)療產(chǎn)品。
中國醫(yī)藥(600056,股吧)企業(yè)管理協(xié)會會長于明德告訴中國證券報(bào)記者,高端醫(yī)療器械市場主要被海外廠商占據(jù),包括計(jì)算機(jī)X線斷層掃描(CT)、彩色超聲系統(tǒng)、數(shù)字減影血管造影(DSA)、核磁共振(MRI)、黑白超聲系統(tǒng)、數(shù)字化X光機(jī)(DR)等。每類產(chǎn)品市場規(guī)模均在百億元左右,目前85%以上為進(jìn)口產(chǎn)品,國產(chǎn)替代空間較大。
趙巧敏認(rèn)為,骨科耗材是醫(yī)用高端耗材的重要組成部分。骨科耗材市場份額的95%左右為骨科植入物。骨科植入物市場規(guī)模預(yù)計(jì)2017年可達(dá)到200億元。隨著人口老齡化進(jìn)程加速,人們健康意識的提高,骨科植入物市場規(guī)模有望持續(xù)增長。
從全球市場看,骨科植入物市場規(guī)模最大的為關(guān)節(jié)類,占比54.7%,最小的為創(chuàng)傷類。由于設(shè)計(jì)、材料和制造工藝等方面具有較高技術(shù)壁壘,國內(nèi)市場基本被進(jìn)口品牌占據(jù),國內(nèi)企業(yè)正在奮力追趕。
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